Diabète du nouveau-né : une nouvelle cause

Des chercheurs français et américains ont mis en lumière une nouvelle anomalie génétique à l’origine du diabète du nouveau-né, nous apprend le New England Journal of Medicine (NEJM). Touchant environ 1 enfant sur 100.000 à 500.000, le diabète néonatal est une forme rare provoquée par un certain nombre d’anomalies génétiques.

Les symptômes apparaissent en général avant l’âge de 6 mois et persistent chez 50% des malades. L’autre moitié des patients connaissent une rapide rémission, mais le diabète peut réapparaître à l’adolescence ou dans les années qui suivent.

Dans l’étude publiée dans le NEJM, des chercheurs travaillant notamment à l’hôpital Necker à Paris et à l’Institut Pasteur à Lille, ont découvert que certains de ces diabètes étaient dus à une mutation du gène ABCC8, qui participe à la régulation des échanges entre les cellules. Dans ce cas, le pancréas fournit de l’insuline mais pas autant que ce dont le corps a besoin. Les patients peuvent suivre un traitement aux sulfamides hypoglycémiants, qui stimulent la sécrétion naturelle d’insuline et évitent le recours aux injections.