Chère Lynda,

Pour prévenir les risques de spina-bifida, les médecins préconisent de prendre dès 2 ou 3 mois avant la grossesse et pendant les premiers mois de celle-ci de l’acide folique. Vers la 15ème semaine de la grossesse, votre médecin vous proposera un dosage d’alpha-foetoprotéine, ou triple test. Cet examen sanguin permet d’évaluer les risques d’avoir un enfant trisomique 21 ou atteint de spina-bifida. Si cet examen est positif, votre médecin vous proposera de passer une amniocentèse, de même si l’un des futurs parents est atteint d’une telle pathologie. Les échographies permettent également de détecter ces pathologies. Tous ces examens devront vous rassurer et vous permettre de vivre sereinement votre grossesse.

L’amniocentèse ou ponction de liquide amniotique permet de déceler notamment les anomalies chromosomiques. Cet examen est proposé aux femmes de plus de 35 ans, celles qui ont des antécédents d’anomalie chromosomique ou d’une autre pathologie, ou celles chez qui le test d’alpha-foetoprotéine fait suspecter une trisomie 21 (mongolisme) ou une malformation de la moelle épinière (spina-bifida). Cet examen est indolore et se pratique dans un centre spécialisé pour en minimiser les risques de fausse-couche qui est de l’ordre de 0.5 %. Il se pratique sous échographie pour bien visualiser le fœtus et donc éviter de le toucher lors de cet examen. Le médecin prélève 10 à 15 ml de liquide amniotique, où se trouvent des cellules fœtales. Ces cellules fœtales seront analysées. Dans les 24 heures qui suivent, la maman doit se reposer, afin d’éviter tout risque. Les résultats vous parviennent après 15 jours environ. Dans la très grande majorité des cas, les résultats sont tout à fait normaux. Ne vous inquiétez donc pas de trop.

Anne RAEYMAEKERS,

Licenciée en sciences familiales et sexologiques.