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Conception > Dépistage de la trisomie

Question:
Ma soeur vient d’accoucher d’un enfant trisomique. Est-ce que je dois faire des examens avant d’avoir des enfants ? Quelles sont mes chances d’avoir moi aussi un enfant trisomique ? Merci de votre réponse.
Réponse:


Chère Stéphanie,

Dans votre situation, comme en cas de nouvelle grossesse de votre soeur, des examens de dépistage auront lieu lors de toute grossesse, pour vous assurer de la normalité du foetus. Parmi ces test, citons : le calcul de la clarté nucale lors d’une échographie vers 11 semaine ; le triple test, réalisé vers la 15ème semaine, et enfin, l’amniocentèse, réalisée vers la 18ème semaine. De plus, à l’échographie, le médecin peut rechercher des signes évocateurs de la trisomie, comme : les os des membres courts, un profil plat, un écart important entre le 1er et le 2ème orteil,... Mis à part l’amniocentèse, tous les examens cités sont proposés à toutes les futures mères. L’âge élevé de la mère est aussi un indicateur, mais ce n’est pas une règle absolue. La trisomie provient d’une erreur lors de la division puis la fusion des chromosomes au moment de la fécondation. Enfin, il faut savoir que les anomalies chromosomiques sont des "accidents" et sont très rarement d’origine familiale. Le risque de récidive au sein d’une famille est le même que pour la population générale. Il est donc tout à fait raisonnable d’envisager d’avoir un bébé tout à fait normal !

Anne RAEYMAEKERS,

Licenciée en sciences familiales et sexologiques.
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