Avant d'être enceinte

j'espere que tu feras ton blog sur cet maladie !! car c toujours interessant de savoir c quoi les symptomes!!

moi pour david , je voulais faire une association avec une cop car son fils et le mien ont la mm maladie et on en parle pas assez et pourtant beaucoup d'enfant naissent avec!!

je pense aussi peu etre faire un sky la dessus et essayer de faire connaitre cet saloperie de maladie aux gens.

la merde c'est les pics!!!

enfin plein de courage a vous 2 et dejà tte mes felicitations pour la naissance futur de votre fille!!

je garde ton post en favoris!! je viendrai plus tard tt t'expliké , mais tu peux deja aller voir sur mon sky de mes 2 derniers lorada07 juste avant les vacances en tunisie il y a le recit de son hospi!!

la tracheomalacie c'est tres complexe!! je viendrai t'expliquer tt cela.

ohh que oui on est fragile!! mais la faute a qui aussi!! a cet planete hyper polluée!!

je suis pas ecolo mais je trouve que nous sommes de plus en plus fragile.

bizzzzz

tchoum]je viens de me renseigner voir ce qu'était exactement la maladie de ton zhom
ben ça doit pas être drôle tous les jours
si je comprends bien on ne peut que soulager sans guérir

loin d'être aussi grâve que pour ton zhom, le mien est atteind du syndrôme de Gilbert (qui touche le foie) maladie dont les premiers médicaments sont annoncés dans une dizaine d'années, c'est assez gènant mais pas totalement invalidant. Je pense que mon ainé en est atteint, il a les mêmes symptômes que son père (mais lui au moins connaitra un traitement dès son adolescence)




Je sais bien, on soulage mais guérit pas. et il a attrapé cela tard à 30 ans.

Naty
ps, les Maïlys sont des calmes... jusqu'à ce qu'elles marchent