bonjour à tous ,
je suis la maman d'un petit garçon nommé maël , je viens juste de retrouver ce site que j'avais perdu depuis maintenant trois ans.
entretemps biensur ,j'ai accouché d'un petit garçon atteind d'une fente labio palatine bilatérale .
certaine personne connaissent cette malformation par "bec de lièvre" mais je n'aime pas trop se terme.
je viens pour vous donner par le même occasion mon adresse de blog qui pourra certainement aider des maman qui peuvent être dans la même situation .voici l'adresse: http://lesouriredemael.skyrock.com/
les premières photos sont très difficiles , donc coeur sensible ....
j'attend maintenant une fille et jusqu'à présent ,elle n'aurait rien.
soyez les bienvenus et si vous avez d'autre questions n'hésitez pas .
bonjour je suis maman de 3 enfants le premier est né avec une fente palatine ainsi que la troisième. Moi-même je suis née avec cette malformation, mais on me disait que ce n'est pas héréditaire.
Les premiers mois sont difficiles mais après l'opération cela va mieux.
Bjr je viens de trouver cette discution, voilà moi je suis l'aînée d'une famille de 3 enfants, ma mère a était atteint par cette malformation et mon petit frère aussi.
A ma mère aussi on lui avait dit que ce n'était pas héréditaire.
Moi j'ai fait les test car je suis une jeune maman de 19 ans d'un petit garçon mattéo âgé de un mois et une semaine et on m'a di que j'avais 4% que mon enfant naisse avec cette fente.
Mais personnellement, je sais que c'est dur par le vécu avec mon petit frère car on a 9 ans de différence donc je m'en rappel quand même, mais même si on m'avit dit que mon enfant alors naître comme ça je l'aurai accepté.
Car pour moi cette malformation n'empêche pas de vivre au contraire mon frère bouge, c'est une horreur il a de l'énergie à revendre.
Et ces vrai que les premiers les opérations sont dures mais je ne veux pas décourager les mamans mais moi je sais que mon petit frère a enore de gros souci au niveau dentition parole et surtout d'intégration avec les copains.
Bjr je viens de trouver cette discution, voilà moi je suis l'aînée d'une famille de 3 enfants, ma mère a était atteint par cette malformation et mon petit frère aussi.
A ma mère aussi on lui avait dit que ce n'était pas héréditaire.
Moi j'ai fait les test car je suis une jeune maman de 19 ans d'un petit garçon mattéo âgé de un mois et une semaine et on m'a di que j'avais 4% que mon enfant naisse avec cette fente.
Mais personnellement, je sais que c'est dur par le vécu avec mon petit frère car on a 9 ans de différence donc je m'en rappel quand même, mais même si on m'avit dit que mon enfant alors naître comme ça je l'aurai accepté.
Car pour moi cette malformation n'empêche pas de vivre au contraire mon frère bouge, c'est une horreur il a de l'énergie à revendre.
Et ces vrai que les premiers les opérations sont dures mais je ne veux pas décourager les mamans mais moi je sais que mon petit frère a enore de gros souci au niveau dentition parole et surtout d'intégration avec les copains.
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Posté le 20/07/2007 à 21:22:09
Posté le 13/03/2008 à 13:46:20