img à 8 mois

j'ai 28 ans le mois dernier j'ai subit une img à 8 mois de grossesse,tous le long de ma grossesse c'est trés bien passé, arrivé à la troisiéme écho on nou a annoncé une grave malformation cardiaque et rare et qu'il n'y avait rien à faire l'espérance de vie à la naissance était de 24 à 48h , pas d'opération possible rien .on a donc procédé à une img donc accouchement par voie basse et je vous passe les détails.j'ai beaucoup de mal à remonter spycologiquement,donc j'aimerai avoir des témoignages de femmes à qui il est arrivé la même chose et comment concevoir aprés un autre enfant sans s'en faire tous le long de la grossesse.j'ai la chance d'avoir un enfant de 3 ans, heureusement car il m'aide beaucoup à remonter la dure pente ...

je comprend ton desarroi car moi mon gynecologue n'a pas detecter d'anomalies aux echographies et j'ai donne naissance a un petit vincent avec 5 anomalies cardiaques graves dont je te passe les noms car inretenables .Notre fils a 18 mois a deja ete opere 2 fois et ce n'est pas fini .On nous a dit de bien profiter de notre fils car il aura d'autre operations a coeur ouvert et risque de mourrir a chaque fois .Ta situation est un peu differentes de la mienne mais toutes deux sont horribles pour de jeunes parents .C'est notre premier enfant , j'ai peur pour les grossesses a veniret peur de perdre mon fils du jour au lendemain sans qu'on puisse rien y faire comme tu l'as subit.Je crois qu'on ne se remet pas de ce genre de chose on fait juste sembler de vivre normalement car personne ne comprend reellement ce que tu ressent.J'ai connaissance de parents qui ont perdu leur bebe de 15 jours au bloc qui lui aussi etait gravement malade du coeur mais pour qui l'operation aurait dut marcher, qui ont decider de refaire un enfant tout de suite car le chagrin de la maman etait trop grand.Elle a donne naissance a un petit garcon il y a 4 mois en pleine forme et m'a dit que ce dernier ne remplacera jamais celui qu'elle a perdu et que pour elle , elle a eu trois enfant meme si il lui en reste que deux .Aujourd'hui son chagrin est apaise mais pas remplacer ,elle vit mieux le deces de son fils.Par contre, elle n'a pas cacher sa peur durant toute sa grossesse car avec un antecedent pareil on peut pas ne pas y penser.Laiisse toi le temps de desirer a nouveau etre enceinte , n'hesite pas a parler de ca a ton gneco voir un psy, moi ca m'a beaucoup aider a parler de mes craintes apres avoir fais une fausse couche il y a 1 mois .Mon gyneco m'a dit que inconsciemment je ne voulait pas de cet enfant car j'avais peur qu'il ai les memes problemes que vincent et ma demander si j'avais confiance en lui en tant que gyneco .Je lui ai repondu que non plus jamais je ne ferai confiance a un medecin, il m'a fait pleurer , parler, evacuer mes peurs et rassurer sur le fait qu'il demanderait un second avis a chaque echos pour me rassurer.Mon mari et moi meme essayons de refaire un autre enfant, je suis plus sereine dans ma tete , mais il aura fallu que je vide mon sac et que je sois vraiment prete a aborder une nouvelle grossesse pour arriver jusqu'a ce jour.Donne toi du temps, chaque etre est different, et dis toi que la vie est parfois mal faite mais qu'il faut prendre le dessus.N'hesite surtout pas a parler et a vider ton sac, il ne faut surtout pas garder ca pour toi car c'est la depression qui te guette et qui parfois mene a faire des betises .pense a ta fille, et quand tu sera prete , essai a nouveau de tomber enceinte , cela serai bete de passer a coter d'un nouveau bonheur car la vie t'a jouer un sale tour .Positive!

salut gigi j'espere que tu vas un peu mieux que la derniere fois , pour moi cela va un peu mieux je suis actuellement enceinte de ç semaines et je passe ma premiere echo vendredi.Je devrai etre heureuse pour mon fils vincent il devrai avoir dans è mois un petit frere ou une petite soeur pour l'aider a se battre contre sa cardiopathie mais rien n'y fait.Je t'ai dit que mon gyneco m'avait rassurer et que je me sentait prete or j'ai l'impression que c'est pas ca!J'ai peur pour cet enfant a venir et peur qu'il m'annonce que celui ci est atteint lui aussi d'une malformation , ce n'est pas genetique donc il n'y a pas de raison mais j'arrete pas d'y penser.D'un cote je pense aux gens qui ont eu ce genre de problemes et qui ont d'autres enfants en bonne sante et j'essai de positiver je pense que ca ira un peu mieux a l'echo de 22 semaines quand il me dira que tout va bien et qu'un second avis medical me dira la meme chose et oui je suis parano maintenant.En attendant j'attend dans l'angoisse car si cet enfant est lui aussi atteit nous ne le garderont pas avec vincent c'est deja assez dure comme cela et si nous n'avons aucune chance d'avoir un enfant en pleine forme a cause d'anomalies genetiques il faudra bien s'y faire! ce sera dur et je prie pour que nous ayons de la chance cette fois ci ou a defaut qu'il n'arrive pas malheur a mon petit garcon sinon je peterai les plombs.Si l'une de vous connais ou a connu ce genre d'angoisse qu'elle me rassure car j'ai vraiment peur pour mon futur bebe.merci

Je viens de subir également une interruption médicale de grossesse alors que j'étais à 21 semaines de grossesse. Mon bébé était atteint d'une hypoplasie du coeur gauche et la partie droite du coeur commençait déjà à s'affaiblir. On m'a dit que c'était tout à fait accidentel et que je n'avais rien à me reprocher mais je sais que je me sentirai toujours coupable quelque part.
Je n'oublierai jamais ce bébé. Pour remonter la pente, j'ai à présent hâte d'entamer une nouvelle grossesse.
Bon courage à toutes celles qui connaissent la même épreuve.

J'ai egalement subi une IMG en juillet 2008 suite à un retard de croissance cerebral (maladie: Microcéphalie du corp caleux à gyration simplifié) les conséquences de cette maladie sont: aucune motricité corporels, aucune déglutition,rigidité totale des muscle ainsi qu'aucune chance de pouvoir s'exprimé un jour.Les medecin me disé que mon garcon pourrait vivre mais il ne savait pas combien de temps.Car malheureusement la medecine n'est pas assez avancez car cet maladie est extremement rare.A ce jour il ne savent pas encore si c'est survenu suite à pas de chance ou si cela est génétique car les deux sont probables....Sa été une dure épreuve pour nous car c'était notre premier enfant telment désiré...Quand on m'as appris que je devais accoucher naturellement par voie basse sa ma tuer....Je les très mal vecu voir sont enfant partir suite à notre propre descision c'etait très dure on culpabilise.J'en au voulu a mon gyneco ainsi qu'au monde entier mais cette maladie ne peut se detecter avant la 32em semaine de grossesse malheureusement....Car actuellement je suis enceinte de 6mois et demi et dans une semaine je dois passez une IRM foetale pour voir si la croissance du cerveau de ma fille c'est bien developper....Je ne vous dit pas que bien sur je suis terrifié et en même temps pressé de passez cet examen afin d'être fixé.Pour que je puisse enfin profité dans toute l'ampleur de ma grossesse.Car malgres mes angoisse, elle a était comme une therapie pour moi afin de faire le deuil de mon fils.....Ainsi voir vos messages sur ce forum ma fait un grand bien car enfin je peux en parlé a des personne qui ont vecu la même chose on se sent moins isolé....