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loly30
Ses messages Mamanaute depuis : 01/01/1970 . 2012 ans

Posté le 16/06/2009 à 13:53:20

Sabrina12450 a écrit :J'ai egalement subi une IMG en juillet 2008 suite à un retard de croissance cerebral (maladie: Microcéphalie du corp caleux à gyration simplifié) les conséquences de cette maladie sont: aucune motricité corporels, aucune déglutition,rigidité totale des muscle ainsi qu'aucune chance de pouvoir s'exprimé un jour.Les medecin me disé que mon garcon pourrait vivre mais il ne savait pas combien de temps.Car malheureusement la medecine n'est pas assez avancez car cet maladie est extremement rare.A ce jour il ne savent pas encore si c'est survenu suite à pas de chance ou si cela est génétique car les deux sont probables....Sa été une dure épreuve pour nous car c'était notre premier enfant telment désiré...Quand on m'as appris que je devais accoucher naturellement par voie basse sa ma tuer....Je les très mal vecu voir sont enfant partir suite à notre propre descision c'etait très dure on culpabilise.J'en au voulu a mon gyneco ainsi qu'au monde entier mais cette maladie ne peut se detecter avant la 32em semaine de grossesse malheureusement....Car actuellement je suis enceinte de 6mois et demi et dans une semaine je dois passez une IRM foetale pour voir si la croissance du cerveau de ma fille c'est bien developper....Je ne vous dit pas que bien sur je suis terrifié et en même temps pressé de passez cet examen afin d'être fixé.Pour que je puisse enfin profité dans toute l'ampleur de ma grossesse.Car malgres mes angoisse, elle a était comme une therapie pour moi afin de faire le deuil de mon fils.....Ainsi voir vos messages sur ce forum ma fait un grand bien car enfin je peux en parlé a des personne qui ont vecu la même chose on se sent moins isolé....


loly30
Ses messages Mamanaute depuis : 01/01/1970 . 2012 ans

Posté le 16/06/2009 à 14:10:57

loly30[AT a écrit :free.fr] Sabrina12450 a écrit :J'ai egalement subi une IMG en juillet 2008 suite à un retard de croissance cerebral (maladie: Microcéphalie du corp caleux à gyration simplifié) les conséquences de cette maladie sont: aucune motricité corporels, aucune déglutition,rigidité totale des muscle ainsi qu'aucune chance de pouvoir s'exprimé un jour.Les medecin me disé que mon garcon pourrait vivre mais il ne savait pas combien de temps.Car malheureusement la medecine n'est pas assez avancez car cet maladie est extremement rare.A ce jour il ne savent pas encore si c'est survenu suite à pas de chance ou si cela est génétique car les deux sont probables....Sa été une dure épreuve pour nous car c'était notre premier enfant telment désiré...Quand on m'as appris que je devais accoucher naturellement par voie basse sa ma tuer....Je les très mal vecu voir sont enfant partir suite à notre propre descision c'etait très dure on culpabilise.J'en au voulu a mon gyneco ainsi qu'au monde entier mais cette maladie ne peut se detecter avant la 32em semaine de grossesse malheureusement....Car actuellement je suis enceinte de 6mois et demi et dans une semaine je dois passez une IRM foetale pour voir si la croissance du cerveau de ma fille c'est bien developper....Je ne vous dit pas que bien sur je suis terrifié et en même temps pressé de passez cet examen afin d'être fixé.Pour que je puisse enfin profité dans toute l'ampleur de ma grossesse.Car malgres mes angoisse, elle a était comme une therapie pour moi afin de faire le deuil de mon fils.....Ainsi voir vos messages sur ce forum ma fait un grand bien car enfin je peux en parlé a des personne qui ont vecu la même chose on se sent moins isolé....




je reviens sur ce forum par hazard, et je tombe sur ce sujet qui me touche aussi;comme toi sabrina, j'ai subi une img à 21 semaines,pour anencéphalie(malformation du cerveau)cela fait longtemps maintenant mais c'est toujours présent.heureusement quand c'est arrivée j'avais une superbe petite fille qui avait 13mois
qui a aujourd'hui 13ans.je suis retombée enceinte dessuite après mon retour de couche apres l'img et j'ai eu une autre superbe petite fille qui a 11ans.cela m'a beaucoup aider à accepter et vivre avec ce manque.aujourd'hui je suis encore maman d'une superbe petite fille qui a 2 ans et demi.alors à toutes les mamans et futures mamans,malgré cette douloureuse épreuve ,il faut garder le moral et avancer.la vie nous réserve de belles choses malgré tout.la preuve....... sabrina ,j'espère que ton irm s'est bien passé et que tout va bien.je te souhaite une très bonne fin de grossesse et une futur petite fille en super santé.à bientot ,si vous avez envie ou besoin de discuter ,n'hésitez pas ,c'est avec plaisir


Sabrina12450
Ses 3 messages Mamanaute depuis : 24/05/2009 SABRINA E. 24 ans CALMONT Maman de :
Cassie : 2 ans

Posté le 24/06/2009 à 15:46:58

Nous n'avons pas perdu espoir suite à mon IMG en Juillet 2008 de mon petit garçon et à présent je viens annoncer aux lectrices que l'IRM FEOTALE que j'ai passez montre que ma fille va bien. Nous pouvons enfin profiter de la grossesse....


germaine11
Ses 1 messages Mamanaute depuis : 25/06/2009 germaine c. 32 ans CASTELNAUDARY Maman de :
maelys : 5 ans

Posté le 25/06/2009 à 18:22:21

Sabrina12450 a écrit :Nous n'avons pas perdu espoir suite à mon IMG en Juillet 2008 de mon petit garçon et à présent je viens annoncer aux lectrices que l'IRM FEOTALE que j'ai passez montre que ma fille va bien. Nous pouvons enfin profiter de la grossesse....

Super nouvelle ! Profites bien alors !
Je suis contente pour toi.

Et bon courage les filles.


laetitia_scio6763
Ses 1 messages Mamanaute depuis : 20/02/2010 cindy b. 28 ans ROCOURT Maman de :
dario : 4 ans

Posté le 20/02/2010 à 20:35:41

on né le 20.02.2010 jeudi dernier jé subi une img mon fils angel avai une agenesie du corp calleu c une malformation du cerveau quan mon conjoin et moi avon vu les specialite il nou on di quil y avai des chance quil ner rien mais les andicap qui lorer pu avoir eter trer lour nou avon pri la decision de ne pa le garder et maintenan c dur il me manque le fete de pa lavoir avec moi jer l'inpression de pa avoir eter enceinte c tres dur si vou viver la meme chose je voudrer bien quon discute



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