Je voudrai mettre un peu mon expérience à votre service.
Voilà je vais être maman le 9 janvier 2008.
J'ai rencontré mon mari, il y a un an et nous nous sommes tout de suite accordé et comme nous avions déjà 33 et 32 ans, nous avons vite décidé de vivre ensemble malgré sa maladie qui l'handicap grandement, il a la maladie de behçet je suis entrain de faire un résumé et je compte créer un blog peut-être alors je mettrai le lien un peu plutard.
En décembre 2006, je suis tombée enceinte mais j'ai perdu mon bébé le 17 janvier 2007, une horreur et de là, nous avons tout entendu ne plus avoir d'enfants mais nous nous voulions fonder une famille heureuse au moins avoir un enfant et nous avons pas baissé les bras.
Nous avons pris rendez-vous avec un généticien dans une clinique universitaire de Bruxelles qui nous a assuré que tout n'était pas noir et que l'on pouvait tenter à nouveau d'avoir un bébé et c'est ce que nous avons fait, il nous a juste conseillé de faire écho régulièrement et faire une amnio.
Je fais une écho chaque mois et j'ai fait une amnio le 30.08.2007 et ma petite Maylis va bien et il me reste 68 jours avant de voir sa petite frimousse.
Nous sommes tous deux impatients.
Bisoux et ne désespérez pas tout vient à point à qui sait attendre.
Nathalie
SVP pourriez-vous voyer pour Maylis:http://www.babybelgique.com/concours/fiche_photo.php?id=203&idf=22105&d=
hééé oui
attendez-vous à avoir une sacrée canaille à la maison
les Maïlys sont des séductrices mais ont souvent une idée derrière la tête
ton mari est comme la plupart des papas, soucieux mais il fera tout son possible pour rendre sa famille heureuse courage à lui
sarah , tiege (jahlay), 37 ans et 3 mois Maman de aurelie,julien,marine ,sarah Agé de 1 ans et 6 mois
Mamanaute depuis : 03/03/2007
Messages : 9371 Voir ses messages
moi j'ai eu mon fils né avec une tracheomalacie, je ne l'ai su que pendant un pic de la maladie!!
maladie pas rare mais peu connue!!
mon fils l'a toujours a l'heure qu'il est , il sera guerrit un jour mais en attendant il a un monito pour le sommeil car il a fait un debut de mort subite a la maison, on a passé presque 10j a l'hosto, et les 2 tests suivant sont toujours positif!!
je ne peux que te comprendre et je sais ce que c'est de vivre au quotidien avec un enfant ou meme adulte avec un handicap.
je me tracasse deja pour son avenir a lui et ses futurs enfants!!
kissss et bonne continuation a vous 2 , enfin bientot 3!!!
tchoum]hééé oui
attendez-vous à avoir une sacrée canaille à la maison
les Maïlys sont des séductrices mais ont souvent une idée derrière la tête
ton mari est comme la plupart des papas, soucieux mais il fera tout son possible pour rendre sa famille heureuse courage à lui
Oui on nous a déjà averti que ce sont des petites chipies mais bon et puis elle sera là pour séduire son papa qui va craquer et j'espère que tout ira bien pour elle dans la vie.
Pour le moment elle est un peu discréte car elle ne bouge plus beaucoup. Depuis hier je ne l'ai pas encore sentie me faire coucou.
Nat
SVP pourriez-vous voyer pour Maylis:http://www.babybelgique.com/concours/fiche_photo.php?id=203&idf=22105&d=
moi j'ai eu mon fils né avec une tracheomalacie, je ne l'ai su que pendant un pic de la maladie!!
maladie pas rare mais peu connue!!
mon fils l'a toujours a l'heure qu'il est , il sera guerrit un jour mais en attendant il a un monito pour le sommeil car il a fait un debut de mort subite a la maison, on a passé presque 10j a l'hosto, et les 2 tests suivant sont toujours positif!!
je ne peux que te comprendre et je sais ce que c'est de vivre au quotidien avec un enfant ou meme adulte avec un handicap.
je me tracasse deja pour son avenir a lui et ses futurs enfants!!
kissss et bonne continuation a vous 2 , enfin bientot 3!!!
Un tout grand merci pour tes encouragements et je sais que ce n'est pas facile pour entourage mais pour la personne atteinte encore pire parfois, je sais que mon mari a des idées souvent noirs mais je tente de toujours le rassurer comme je peux. Pour le moment sa maladie est pas guérie car elle ne le saura jamais mais en rémission mais elle peut avoir de nouveau pic dans quelques mois, années on ne sait pas.
Il est sous traitement et il a eu cela en 2004 à l'âge de 30 ans. Le pic de sa maladie se trouve là et touche trois hommes pour une femme.
Bon we et bonne fin de journée.
Nat
SVP pourriez-vous voyer pour Maylis:http://www.babybelgique.com/concours/fiche_photo.php?id=203&idf=22105&d=
sarah , tiege (jahlay), 37 ans et 3 mois Maman de aurelie,julien,marine ,sarah Agé de 1 ans et 6 mois
Mamanaute depuis : 03/03/2007
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j'espere que tu feras ton blog sur cet maladie !! car c toujours interessant de savoir c quoi les symptomes!!
moi pour david , je voulais faire une association avec une cop car son fils et le mien ont la mm maladie et on en parle pas assez et pourtant beaucoup d'enfant naissent avec!!
je pense aussi peu etre faire un sky la dessus et essayer de faire connaitre cet saloperie de maladie aux gens.
la merde c'est les pics!!!
enfin plein de courage a vous 2 et dejà tte mes felicitations pour la naissance futur de votre fille!!
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Posté le 02/11/2007 à 12:44:31
bravo quel courage vous avez
je vous souhaite tout le bonheur du monde
courage à lui 
