bonjour,

j'ai 40 ans et j'ai passe une amniocentese, qui a revele qu'il n'y a pas de trisomie mais une "translocation equilibree des chromosomes 6 et 10" mon mari et moi avons fait un bilan sanguin pour evaluer notre cariotype, il apparaitrait que si l'un d'entre nous est porteur de cette "translocation" c que notre fille l'aurait eu en heritage et qu'il n'y aurait aucune sequelle physique ou cerebrale...... car la geneticienne se fie a nous elle nous dit" si l'un de vous l'a et est totalement normal on peut dire que ce sera le cas de votre fille......
nous sommes au desespoir le plus total , y aurait t'il quelqu'un qui aurait vecu ce que nous vivons la? et qui aurait la gentillesse de nous repondre..... nous allons etre fixe mercredi 20 avril 2005.....
merci beaucoup de vos reponses
amicalement
eve et stephane

bonjour evelola...ben je ne sais pas se que tu souhaiterai savoir, mais mon mari a une translocation equilibree...qui s est transmise depuis sont grnad pere...ils sont tous porteur de sa famille...mais chaque transolaction est differente et donne donc des problemes si y en a differents...lui c est le quatorze et quinze...dans son cas pour les fille ca donne plus de fausse couche...un risque de triomie chez l enfant donc a surveiller....et dans son cas ca lui a donné de la sterilité...nous devons donc faire une fiv avec dpi..c est un diagnostique preimplantatoire...car comme nous somme au courant de se probleme nous pouvons donc avoir la chance de l eliminer...il y aura une biopsie sur l embryon et donc ou nous reimplantera qu un qui n est pas porteur pour ne pas le tranmettre a notre enfant...mais je pense que tu ne doit pas t inquiter cela n est pas grave mais a surveiller pour quand votre enfant voudra lui aussi un enfant....cela ne donne pas de grave probleme...mon mari est parfaitement normal...voila si tu as d autre question je suis la...j espere t en avoir appris un peu plus a bientot..chriss